Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - solution injectable - octreotidum 0.05 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - solution injectable - octreotidum 0.1 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - solution injectable - octreotidum 0.2 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, phenolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la somatostatine-analogon - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - solution injectable - octreotidum 0.5 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - injektionspräparat - praeparatio sicca: octreotidum 10 mg ut octreotidi acetas 11.2 mg, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 1.512 mg, mannitolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.0 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - injektionspräparat - praeparatio sicca: octreotidum 20 mg ut octreotidi acetas 22.4 mg, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 1.512 mg, mannitolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.0 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - octreotidum - injektionspräparat - praeparatio sicca: octreotidum 30 mg ut octreotidi acetas 33.6 mg, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 1.512 mg, mannitolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.0 ml. - la somatostatine-analogon - synthetika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - solution injectable - 0.1 mg/ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ acromégalie traitement symtomatique de l'acromégalie et abaissement des taux plasmatiques de gh ( growth hormone= hormone de croissance) et de lgf-1 ( igf: insulin growth factor) en cas d'échec de l'intervention chirurgicale ou de la radiothérapie. sandostatine est également indiquée chez les patients acromégaliques qui ne veulent ou ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale ou pendant la période de latence pour faire la soudure en attendant que la radiothérapie produise son plein effet. 2/ traitement des symptômes lors de tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles. l'efficacité est suffisamment documentée dans les indications suivantes: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoîde; - vipomes (vip: vascoactive intestinale peptide); - glucagonomes. dans les indications suivantes, sandostatine s'est révélée efficace dans environ 50% des cas, mais les études n'ont porté que sur un nombre resteint de malades: - gastrinomes/syndrome de zollinger-ellison, généralement en association avec un inhibiteur de la pompe à protons ou antagonistes h2 - insulinomes ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien); - grformes (grf; growth hormone releasing factor) pour ces pathologies, sandostatine entraîne souvent une amélioration de la symptomatologie, mais elle ne constitue pas un traitement curatif. - prévention des complications faisant suite à une opération chirurgicale du pancrés. - traitement d'urgence des hémorragies de varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques, en association avec une thérapie spécifique comme la sclérothérapie endoscopique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - poudre pour suspension injectable - 30 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - acromégalie: traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. tumeurs du système gastro-entéropancréatique (gep). traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - vipomes , - glucagonomes, - gastrinome/syndrome de zollinger-ellison, - insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - grforme . - traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (g1, g2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - poudre pour suspension injectable - 20 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - acromégalie: traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. tumeurs du système gastro-entéropancréatique (gep). traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - vipomes , - glucagonomes, - gastrinome/syndrome de zollinger-ellison, - insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - grforme - traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (g1, g2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).